Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги

Ліки Авелокс інструкція із застосування визначає, як антибактеріальний засіб з антибактеріальним ефектом. Проводиться німецькими фармацевтами.

Фахівці призначають цей антибіотик для лікування хламідіозу і простатиту.

Від чого допомагає Авелокс, ціни таблеток 400 мг, уколи в ампулах в аптеках, реальні відгуки лікарів і пацієнтів, а також аналоги для заміни будуть представлені в анотації.

Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналогиТаблетки Авелокс 400 мг

Форми випуску та склад

Засіб виробляється в таблетках і інфузійному розчині.

В 1 таблетці міститься 400 мг моксифлоксацину (активного компонента).

Медикамент, який використовується для внутрішньовенного введення, проводиться в скляних флаконах об’ємом 250 мл. Концентрація активної речовини становить 1,6 мгмл.

Препарат активний по відношенню до анаеробних і кислотостійким бактеріям (штами Peptostreptococcus spp., Clostridium difficile, Enterobacter cloaca, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Escherichia coli, Bacillus spp.

, Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Gardnerella homini, Haemophillus influenzae, haemolyticus, Morganella parainfluenzue, Pneumonia pneumophila, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp.), Микоплазмам, хламідій, легіонелли, що виділяють токсини.

Він відноситься до антибіотиків.

Показання до застосування

Від чого допомагають таблетки і уколи Авелокс?

Інфекційно-запальні захворювання у дорослих, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:

  • загострення хронічного бронхіту;
  • ускладнені інфекції шкіри і підшкірних структур (включаючи інфіковану діабетичну стопу);
  • неускладнені інфекції шкіри та м’яких тканин;
  • позалікарняна пневмонія (в т.ч. викликана штамами мікроорганізмів із множинною резистентністю до антибіотиків *);
  • гострий синусит.

Інструкція по застосуванню авелокс: дозування і правила прийому

Таблетки приймають, не розжовуючи і не розділяючи, незалежно від прийому піщі.Согласно інструкції на Авелокс 400 мг, для дорослих добова доза становить по одній таблетці або по 400 мг антибіотика. Тривалість і режим прийому повинен визначати лікар, залежно від тяжкості інфекції, його ефективності і чутливості пацієнта.

На початку лікування призначають препарат в уколах, потім, після настання поліпшень, можуть призначити таблетки.

При гострому синуситі і неускладнених інфекціях шкіри і тканин тривалість прийому антибіотика становить один тиждень. При загостренні хронічного бронхіту курс лікування препаратом становить 5 днів.

При запаленні легенів – від 7 (уколи) до 10 днів. При неускладнених інфекціях органів малого таза курс лікування становить два тижні.

При ускладнених інфекціях шкіри і структур під шкірою терапія проводиться ступінчасто і триває від 5 днів до двох тижнів. У осіб, що мають порушення в роботі нирок і печінки, літніх людей, і для різних етнічних груп корекція дози не проводиться.

розчин

Розчин Авелок вводиться внутрішньовенно, у вигляді інфузії тривалістю не менше 60 хв.

Рекомендована доза: 400 мг (250 мл розчину для інфузій) 1 раз в день. Не слід перевищувати рекомендовану дозу.

Курс лікування залежить від локалізації і тяжкості інфекції, а також клінічного ефекту. На початкових етапах лікування можливе застосування розчину для інфузій, далі, при наявності показань, можливий перехід на пероральний прийом препарату.

  • При ускладнених інтраабдомінальних інфекціях: проводиться ступінчаста терапія (внутрішньовенне введення з подальшим прийомом всередину) 5 – 14 днів.
  • При пневмонії: проводиться ступінчаста терапія (внутрішньовенне введення з наступним прийомом внутрішньо) 7 – 14 днів.
  • При ускладнених інфекціях шкіри і підшкірних структур: проводиться ступінчаста терапія (внутрішньовенне введення з наступним прийомом внутрішньо) 7 – 21 день.

Не слід перевищувати рекомендовану тривалість терапії.

При необхідності тривалість лікування авелокс у вигляді таблеток і розчину для інфузій може досягати 21 дня.

застосування препарату

Розчин для інфузій слід вводити внутрішньовенно повільно протягом 60 хв. Препарат можна вводити як у розбавленому, так і в нерозбавленому вигляді. Розчин авелокс сумісний з наступними розчинами: розчин натрію хлориду 0.

9%, розчин натрію хлориду 1М, розчин глюкози 5%, розчин глюкози 10%, розчин глюкози 40%, розчин ксиліту 20%, розчин Рінгера, розчин Рінгер-лактату, розчин амінофузіна 10%, розчин Йоностеріл, вода для ін’єкцій.

Слід використовувати тільки прозорий розчин.

Офіційна інструкція для медичного застосування в фото (клікніть для збільшення).

Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги Авелокс фото 1 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 2 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 3 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 4 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 5 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 6 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 7 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 8 Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги 9 10

Фармакокінетика і фармакодинаміка

Активною речовиною складу препарату є моксифлоксацин, бактерицидну дію якого пов’язано з пригніченням бактеріальних ферментів.

Це призводить до порушення біосинтезу ДНК мікробної клітини і її загибелі. Чи не знайдено перехресної стійкості між моксифлоксацином і пеніцилін, цефалоспорини, аміноглікозидами, макролідами, тетрациклінами.

Резистентність до речовини розвивається повільно за рахунок мутацій.

За рахунок особливої ​​структури молекули моксифлоксацину підвищується активність компонента, знижується утворення мутантних штамів резистентних бактерій.

побічні явища

  • Органи кровотворення: анемія, тромбоцитоз / тромбоцитопенія, лейкопенія.
  • Органи чуття: зниження гостроти зору, смакові галюцинації, зміна смаку, шум у вухах.
  • Моделі людини анатомічні: ниркова недостатність.
  • Нервова система: запаморочення, підвищення психомоторної активності, головний біль, ажитація, сплутаність свідомості, порушення сну, галюцинації, депресія, тремор, порушення ходи і координації рухів, судоми.
  • Алергічні реакції різних типів.
  • Флебіт у місці введення препарату.
  • Травна система: комплекс диспептичних розладів, підвищення рівня печінкових фракцій трансаміназ, стоматит, псевдомембранозний коліт, гепатит.
  • Серцево-судинна система: зниження артеріального тиску, виникнення аритмій, зупинка серця (найчастіше виникає в осіб з ішемічними ураженнями міокарда).

Протипоказання

  • Вагітність і грудне вигодовування.
  • Алергічна реакція на моксифлоксацин.
  • Дитячий і підлітковий вік.

З обережністю застосовують препарат при наступних хворобах:

  • Ішемія.
  • Епілепсія.
  • Брадикардія (стан, при якому знижена частота скорочень серцевого м’яза).

Дітям, при вагітності і годуванні грудьми

Лікарський засіб не рекомендується до прийому в педіатричній практиці. Дані підтверджують безпеку складу Авелокс відсутня.

У період вагітності і грудного вигодовування моксифлоксацин використовувати не рекомендується. Описані випадки виявляються при різних ураженнях суглобів у дітей, матері яких деякий час отримували компонент.

В ході клінічних досліджень було виявлено, що діюча речовина виділяється в достатніх дозах з грудним молоком. Подібна інформація спростувала можливість застосування засобів в період лактації.

Взаємодія з ліками

Корекція дозування не потрібна в разі лікарської взаємодії авелокс з:

  • Кальцийсодержащими добавками;
  • дигоксином;
  • ітраконазолом;
  • теофіліном;
  • морфіном;
  • атенололом;
  • Ранітидином.

Полівітаміни, мінерали та антацидні засоби рекомендується приймати за 4 години до і 4 години після прийому препарату Авелокс, оскільки вони перешкоджають всмоктуванню моксифлоксацину.

Що стосується розчину для інфузій Авелокс, то його не можна використовувати спільно з деякими сумішами: розчин хлориду натрію, розчин натрію гідрокарбонату і т.д.

Не рекомендується поєднувати препарат Авелокс з деякими антигістамінними і антимікробними препаратами, а також трициклічними антидепресантами і нейролептиками. Антиаритмічні препарати нерідко можуть спровокувати розвиток шлуночкової аритмії, якщо їх поєднувати з Авелокс.

Лікарський засіб можна поєднувати з прийомом будь-якої їжі, включаючи молочні продукти.

особливості застосування

  • У пацієнтів з епілепсією Авелокс може провокувати судоми.
  • При розвитку важкої діареї на тлі прийому авелокс, його відміняють.
  • Препарат не застосовується для лікування дітей.
  • Прийом антацидів і ентеросорбентів, а також препаратів, до складу яких входить залізо, алюміній і магній повинен відбуватися в різний час з авелокс, різниця повинна становити не менше 4 годин.
  • При появі болю в суглобах або в сухожиллях при прийомі авелокс препарат відміняють, щоб не допустити розриву сухожилля.

Ціни в аптеках

Для довідки: вартість авелокс в аптеках починається одна тисяча дев’ятсот дев’яносто сім рублів.

Умови відпуску та зберігання

Зберігати в сухому темному місці, при температурі не вище 25 ° C. Берегти від дітей. Термін придатності розчину – 3 роки, таблеток – 5 років. Відпускається за рецептом.

аналогічні засоби

Повні аналоги авелокс:

  1. Плевілокс;
  2. Вігамокс;
  3. Моксіфур;
  4. Моксімак;
  5. моксифлоксацин;
  6. Моксін.

До антибіотиків групи хінолони та фторхінолони відносять аналоги:

  1. Уніфлокс;
  2. Юнікпеф;
  3. неграм;
  4. Офлоцід форте;
  5. ломефлоксацин;
  6. Квіпро;
  7. пефлоксацин;
  8. Мікрофлокс;
  9. ноліцін;
  10. Зофлокс;
  11. факт;
  12. норфлоксацин;
  13. Алціпро;
  14. Флорацід;
  15. Офлоцід;
  16. Хайлефлокс;
  17. Елефлокс;
  18. Сіфлокс;
  19. Ютібід;
  20. левофлоксацин;
  21. офлоксацин;
  22. Цифран;
  23. ципрофлоксацин;
  24. Глева;
  25. Заноцин;
  26. Норбактин;
  27. Гатіспан;
  28. Палін;
  29. невіграмон;
  30. абактал;
  31. ципробай;
  32. Ципролет;
  33. Реціпро;
  34. офлокса;
  35. таванік;
  36. Вігамокс;
  37. Леволет Р.

авелокс

Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги

Форма випуску та склад

можуть бути проведені:

  • Таблетки Avelox з моксифлоксацином 400 мг. Допоміжними компонентами таблеток є мікрокристалічна целюлоза, лактози моногідрат, магнію стеарат, кроскармелоза натрію. В блістерах по 5 або 7 таблеток;
  • Розчин авелокс для інфузії 400 мг моксифлоксацину. Допоміжними речовинами розчину є хлорид натрію, розчин гідроксиду натрію, соляна кислота. У флаконах по 250 мл.

Відповідно до інструкції по застосуванню, Avelox призначається за наявності інфекційних і запальних захворювань, таких як B:

  • гострий хронічний бронхіт;
  • гострий синусит;
  • нескладні інфекції м’яких тканин і шкіри;
  • амбулаторна пневмонія;
  • складні внутрішньочеревні інфекції, включаючи полімікробні інфекції і внутрішньоочеревинні абсцеси;
  • Комплексні інфекції шкіри і підшкірних структур (в тому числі інфікована діабетична стопа);
  • Маленькі запальні захворювання тазу (ендометрит, сальпінгіт та ін.) Маленькі запальні захворювання тазу (ендометрит, сальпінгіт і т.д.)) д.).

Протипоказання

Відповідно до інструкцій Avelox брати не слід:

  • Пацієнти з вродженим або набутим подовженням інтервалу QT, клінічно значущою брадикардією, електролітними аномаліями (особливо при некорректірованного гіпокаліємії), клінічно значущою серцевою недостатністю зі зменшеною часткою викиду лівого шлуночка, анамнезом аритмії;
  • При наявності в анамнезі патології сухожиль, що розвилася в результаті антибіотикотерапії хінолоном серії;
  • У поєднанні з препаратами, які подовжують інтервал QT;
  • При вродженої непереносимості лактози, лактазной недостатності, глюкозо-галактозної малабсорбції;
  • При дисфункції печінки і у пацієнтів з печінковими трансаміназ, які більш ніж в 5 разів перевищують рівень ВПЛ;
  • При вагітності та годуванні груддю;
  • До 18 років;
  • При підвищеній чутливості до активних або допоміжних компонентів препарату.

Avelox слід використовувати з обережністю в наступних випадках:

  • Захворювання центральної нервової системи, що призводять до судомних нападів або знижують поріг готовності до судомних нападів;
  • Проаррітние стану, включаючи гостру ішемію міокарда (особливо у літніх пацієнтів і жінок);
  • Цироз печінки;
  • Поєднання з препаратами, що знижують рівень калію в організмі.

Відповідно до інструкції по застосуванню, Avelox вказується всередині і внутрішньовенно. Дозування препарату 400 мг в день.

При застосуванні внутрішньовенно або внутрішньовенно тривалість Аvelox-терапії становить:

  • Агревація хронічного бронхіту – 5-10 днів;
  • Амбулаторна пневмонія – 1-2 тижні внутрішньовенно, потім 1. Внутрішні інфекції 5 тижнів;
  • Гострий синусит і нескладні інфекції м’яких тканин і шкіри – 1 тиждень;
  • Складні інфекції шкіри і підшкірної клітковини – 1-3 тижні;
  • Внутрішньочеревні інфекції – 5-14 днів;
  • Неускладнений запалення органів малого таза – 2 тижні.

Період застосування Avelox зазвичай становить не більше 21 дня (3 тижнів).

Згідно з інструкцією, Avelox приймається в таблетованій вигляді повністю, без жування і пиття, з невеликою кількістю рідини. Прийом ліків не залежить від їжі. Рекомендована доза не повинна бути перевищена.

Розчин для інфузії Avelox вводиться внутрішньовенно протягом 1 години. Допускається вводити препарат як в розбавленому, так і в концентрованому вигляді за допомогою Т-образного адаптера.

  • Розчин Avelox можна розбавляти 0,9% розчином хлориду натрію, водою для ін’єкцій, 5, 10 або 40% розчином глюкози, 20% розчином ксиліту, розчином Рінгера, розчином лактату Рінгера.
  • Після розведення розчинниками розчин Avelox не може зберігатися при кімнатній температурі більше одного дня.
  • При призначенні розчину Avelox в рамках комбінованої терапії рекомендується призначати кожен препарат окремо.

Побічні дії авелокс

Використання Avelox може мати такі побічні ефекти:

  • Система кровотворення: лейкопенія, анемія, нейтропенія, протромбіновий час, тромбоцитопенія, зміна концентрації тромбопластину, збільшення МНО;
  • інфекції: Грибкові інфекції;
  • Імунна система: алергічні реакції у вигляді шкірного висипу, свербіння, кропив’янки, еозинофілії, а також анафілактичні реакції, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок;
  • Метаболізм: гіперурикемія, гіперглікемія, гіперліпідемія;
  • психічні розлади тривога, збудження, психомоторна гіперреактивність, депресія, емоційна нестабільність, психотичні реакції, деперсоналізація;
  • центральна і периферична нервова система: головний біль, запаморочення, дезорієнтація, сплутаність свідомості, сонливість, запаморочення, тремор, атипові сни, парестезія, сенсорні розлади, порушення координації рухів;
  • органи зору Порушення зору, тимчасові порушення зору;
  • Органи слуху: втрата слуху, шум у вухах;
  • Серцево-судинна система: збільшення інтервалу QT, підвищення артеріального тиску, шлуночкові тахіаритмії, непритомність;
  • Інші: Блювота, нудота, пітливість, артрит, загальне нездужання, стоматит, псевдомембранозний коліт.

особливі вказівки

Моксифлоксацин – активний компонент Avelox – впливає на здатність людини керувати потенційно небезпечними механізмами, так як він може викликати порушення зору і слуху та впливати на центральну нервову систему.

аналоги авелокс

Структурні аналоги Avelox – препарати моксифлоксацин, моксін, моксімак, плевілокс.

Терміни та умови зберігання

Відповідно до інструкції по застосуванню Конверт повинен зберігатися в сухому місці при температурі 8-25 ° С.

Розчин Avelox не повинен зберігатися довше 3 років, таблетки – довше 5 років.

Помилка в тексті? Виберіть його і натисніть Ctrl + Enter.

Залишити коментар:

Авелокс: інструкція із застосування, аналоги та відгуки, ціни в аптеках Росії

Avelox є антибактеріальним засобом з групи фторхінолонів. Активним інгредієнтом є моксифлоксацин.

– антибактеріальний засіб з групи фторхінолонів широкого спектра дії. Бактерицидний ефект препарату обумовлений пригніченням бактеріальних топоізомераз II і IV, що призводить до порушення біосинтезу ДНК мікробної клітини і її загибелі.

Активність моксифлоксацину залежить від його концентрації в плазмі: мінімальні бактерицидні концентрації відповідають мінімальним бактеріостатичним. Механізми стійкості мікроорганізмів, инактивирующих пеніциліни, цефалоспорини, аміноглікозиди, макроліди і тетрацикліни, не впливають на антибактеріальну активність моксифлоксацину.

Перехресне опір між Avelox і перерахованими антибіотиками невідомо. Випадків опору плазміди теж не виявлено.

Avelox випускається у вигляді таблеток з покриттям і інфузійного розчину. Активною речовиною є моксифлоксацин: в 1 таблетці авелокс і 250 мл розчину – 400 мг.

Авелокс: інструкція із застосування таблеток, дозування і аналоги

Допоміжні речовини таблетки: лактози моногідрат, мікрокристалічна целюлоза, натрієва кроскармелоза, стеарат магнію, гіпромелоза, жовтий оксид заліза, макромішень 4000, двоокис титану.

Допоміжні компоненти розчину: соляна кислота 1М, хлорид натрію, розчин гідроксиду натрію 2М, вода для ін’єкцій.

Avelox in vitro ефективний проти широкого спектра грампозитивних і грамнегативних бактерій, анаеробів, атипових і кислотостійких мікроорганізмів (наприклад, Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), А також мікроорганізмів, стійких до макролідів і β-лакто-антибіотиків.

Менш активні проти Staphylococcus aureus (штами, стійкі до метициліну / офлоксацину) *, Staphylococcus epidermidis (штами, стійкі до метициліну / офлоксацину) *, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas fluorescens, Burkholderia cepacia, Stenotrophomonas maltophilia, Neisseria gonorrhoea.

Показання до застосування

Де допомагає Avelox? Відповідно до інструкції по застосуванню препарат призначається в таких випадках:

  • гострий синусит;
  • позалікарняна пневмонія (вкл. викликані штамами мікроорганізмів з множинною антибіотикорезистентністю *);
  • загострення хронічного бронхіту;
  • нескладні інфекції шкіри і м’яких тканин;
  • складні інфекції шкіри і підшкірних структур (в тому числі інфікована діабетична стопа);
  • складні внутрішньочеревні інфекції, у тому числі полімікробні інфекції, туберкульозні інфекції. внутрішньоочеревинні абсцеси;
  • нескладні запальні захворювання органів малого таза (включаючи сальпінгіт і ендометрит); нескладні запальні захворювання органів малого таза (включаючи сальпінгіт і ендометрит)

* – До мультирезистентний стрептококовим пневмоній відносяться стійкі до пеніциліну штами і штами, стійкі до двох і більше антибіотиків з таких груп, як пеніциліни (при мінімальної концентрації ≥2 мг / мл), цефалоспорини II покоління (цефуроксим), макроліди, тетрацикліни і триметоприм / сульфаметоксазол.

Інструкція по застосуванню Авелокс 400 мг, дозування

  • внутрішньовенне введення
  • Аvelox вводиться внутрішньовенно один раз в день в дозі 400 мг.
  • Доцільно використовувати покроковий режим фармакотерапії, який має на увазі, що через 3-4 дні внутрішньовенні інфузії перетворюються в антибактеріальний засіб в таблетованій формі.
  • Корекція дози у пацієнтів старшого віку відсутня.
  • Avelox таблетки 400 мг

таблетки можна ковтати цілими в будь-який час доби, незалежно від харчування. Рекомендується приймати одне і те ж блюдо одночасно.

Стандартна доза, відповідно до інструкції по застосуванню – 1 таблетка Аvelox 400 мг один раз на день. Курс лікування гострого хронічного бронхіту – 5 днів, амбулаторної пневмонії – 10 днів, гострого синуситу, шкірних і м’якотканинних інфекцій – 7 днів.

Немає необхідності змінювати схему дозування у літніх пацієнтів, в печінці (групи А, В з дитячої мопсіческой шкалою) і / або при нирковій недостатності (у тому числі при СС нижче 30 мл / хв / 1,73 кв.м.).

Побічні ефекти

При призначенні Avelox 400 керівництво попереджає про можливість наступних побічних ефектів:

  • Від травної системи: часті – біль у животі, диспепсія (в т.ч. (у тому числі метеоризм, нудота, блювота, запори, діарея), підвищена активність ‘печінкових’ трансаміназ, рідко – сухість у роті, кандидоз слизової оболонки рота, анорексія, стоматит, глосит, підвищений перенесення гамма-глютамина; дуже рідко – гастрит, знебарвлення язика, дисфагія, минуща жовтяниця.
  • З нервової системи: часті – запаморочення, головний біль; рідко – астенія, безсоння або сонливість, нервозність, неспокій, тремор, парестезія; дуже рідко – галюцинації, деперсоналізація, підвищення м’язового тонусу, порушення координації рухів, занепокоєння, амнезія, афазія, емоційна нестабільність, порушення сну, порушення мови, когнітивні порушення, гіпестезія, конвульсії, сплутаність свідомості, депресія.
  • Від почуттів: часто – зміни смаку; дуже рідко – порушення зору, амбліопія, втрата чутливості до смаку, паросмія.
  • CCC: рідко – тахікардія, підвищення артеріального тиску, частота серцевих скорочень, біль у грудях, подовження інтервалу QT; дуже рідко – зниження артеріального тиску, вазодилатація,
  • Дихальна система: рідко – задишка; дуже рідко – бронхіальна астма.
  • Локомоторна система: рідко – артралгія, міалгія; дуже рідко – болі в спині, ногах, артритах, сухожиллях.
  • Сечостатева система: рідко – вагінальний кандидоз, вагініт; дуже рідко – болі в нижній частині живота, набряк обличчя, периферійний набряк, пошкодження нирок.
  • Алергічні реакції: рідко – висип, свербіж; дуже рідко – кропив’янка, анафілактичний шок.
  • Локальні реакції: звичайні – набряк, запалення, біль у місці ін’єкції; рідко – флебіт.
  • Лабораторні показники: рідко – лейкопенія, збільшення протромбінового часу, еозинофілія, тромбоцитоз, підвищення активності амілаз; дуже рідко – зниження концентрації тромбопластину, зменшення протромбінового часу, тромбоцитопенія, анемія, гіперглікемія, гіперліпідемія, підвищення активності ЛДГ. Даних про зв’язок з препаратом немає: збільшення або зменшення гематокриту, лейкоцитоз, еритроцитозу або ерітропеніі, зменшення глюкози, Hb, сечовини, підвищення активності лімфатичних кислот.
  • Інша: рідкісний кандидоз, загальне нездужання, пітливість.

Протипоказання

Протипоказано використовувати Avelox в наступних випадках:

  • Грудне вигодовування: грудне вигодовування.
  • Вагітність в будь-який час.
  • Нестійкість до активної речовини або інших компонентів препарату.
  • Вік менше 18 років.
  1. Якщо при прийомі препарату Avelox ви відчуваєте біль в суглобах або сухожиллях, припиніть прийом препарату для запобігання розриву сухожиль.
  2. У пацієнтів з епілепсією, призначення препарату може спровокувати судоми.
  3. Якщо на задньому плані розвивається сильний пронос, препарат припиняється.
  4. Передозування
  5. Побічні ефекти не повідомлялися протягом 10 днів при одноразовому застосуванні препарату в дозі до 1200 мг або при надходженні препарату в організм в дозах, що не перевищують 600 мг.
  6. У разі передозування необхідно ретельно вивчити клінічну картину стану пацієнта і призначити симптоматичну підтримуючу терапію в поєднанні з моніторингом ЕКГ.
  7. Прийом активованого вугілля відразу після перорального прийому моксифлоксацину часто допомагає уникнути надмірного системного впливу ліків в разі передозування.

Аналоги Авелокс 400 мг, ціна в аптеках

При необхідності Avelox можна замінити аналогом активної речовини – це препарати:

  1. Вігамокс;
  2. Моксімак;
  3. Моксін;
  4. моксифлоксацин;
  5. Моксифлоксацин гідрохлорид;
  6. Плевілокс.

ATX код:

  • Аквамокс,
  • Вігамокс,
  • Максіфлокс,
  • моксифлоксацин,
  • Мофлюкс.

При виборі аналогів важливо розуміти, що керівництво, ціна та відгуки Avelox 400мг не застосовні до препаратів з подібним ефектом. Важливо звернутися за медичною консультацією, а не робити самостійну заміну препарату.

Ціна в аптеках Москви і Росії: Avelox 400мг таблеток 5шт – від 644 руб., Ціна інфузійного розчину 1,6 мг / мл 250 мл 4шт – від 9515 руб. після 572 аптек. таблетки

слід зберігати в недоступному для дітей сухому місці при температурі не вище 25 ° С. Термін придатності – 5 років.

Умови для відсторонення від аптек – по рецепту.

авелокс

Одна таблетка містить гідрохлорид моксифлоксацину – 436, 8 мг + наповнювач (мікрокристалічна целюлоза, стеарат магнію, жовтий оксид заліза, двоокис титану, червоний оксид заліза, моногідрат лактози, натрій кроскармелози, гіпромелоза, макрогол 4000).

В одному мілілітрі розчину препарату міститься активна речовина моксифлоксацин – 1,6 мг + допоміжні елементи (соляна кислота, вода, хлорид натрію, 2N розчин гідроксиду натрію).

Форма випуску

  • Avelox (Avelox) випускається у вигляді опуклих рожевих матових таблеток, довгастої форми. Планшет має скіс і напис Bayer з одного боку, M400 – з іншого. В блістерній упаковці по 5 або 7 штук, в картонній упаковці по 1 або 2 блістери.
  • Препарат також має форму жовто-зеленої прозорої рідини. Є флакони по 250 мл, один флакон в пачці або в поліетиленових пакетах однаковою ємності, 12 в пачці.

Фармакологічна дія

Антибактеріальну дію.

Фармакодинаміка і фармакокінетика

Активний інгредієнт – Моксифлоксацин – Покоління 4 антибактеріального агента Куінолони , Група Тріфторхінолони . Він володіє широкою антибактеріальну активність.

Речовина проникає безпосередньо в клітку і заважає процесам реплікації Гідраза ДНК , що призводить до загибелі бактерій через порушення цілісності клітини.

У той же час слід зазначити, що патогенні мікроорганізми не встигають вивільнити значну кількість токсинів , серйозного отруєння немає.

Ряд механізмів, що призводять до опору цефалоспоринів, макролідів, пеніцилінів, аміноглікозидів, тетрацикліну не працюють в разі моксифлоксацину .

Чи не спостерігається кросовер і плазмида . Якщо виникають опору, то це відбувається не відразу, а тільки після багатьох мутацій у шкідників.

Рідко відбувалося Перехресне опір проти хінолонів .

Додавання молекули до структури метоксовой групи , на восьмому атомі вуглецю, підвищує активність антибіотика, зменшується утворення стійких штамів .

Моксифлоксацин активний проти досить широкого спектра кислотостійких, грампозитивних і – негативних бактерій , анаероби , Нетипові патогенні мікроорганізми ( x Ламіді, мікоплазма і л Егіонелла ).

При пероральному прийомі лікарського препарату спостерігаються зміни мікрофлори кишечника, концентрації бактерій, необхідні для нормального функціонування шлунково-кишкового тракту . Однак протягом двох тижнів після закінчення лікування антибіотиками мікрофлора відновлюється.

За результатами досліджень, проведених в лабораторних умовах in vitro , до моксифлоксацину чутливі наступні особи: Gardnerella vaginalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus anginosus, Streptococcus intermedius, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus aureus, Staphylococcus aureus. cohnii, S.

haemolyticus, S. saprophyticus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus constellatus, Streptococcus viridans, Streptococcus dysgalactiae, S. epidermidis, S. hominis.

Чутливість також показана: Грип Гемофілла, Моракселла катарраліс, Легионелла пневмофіла, Proteus vulgaris, Fusobacterium spp, Prevotela spp.

, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma enitalium, Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Propionibacterium spp., Porphyromonas spp., Haemophillus parainfluenzue, Bordetella pertussis, Acinetobacter baumanii.

Помірна чутливість: Ванкоміцин і Гентамицин ; штами Enterococcus faecalis; Enterococcus faecium; Klebsiella pneumoniae, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacae, Enterobacter cloacae, Pseudomonas fluorescens, Stenotrophomonas maltophilia, Morganella morganii, Bacteroides spp. Клострідіум і інші.

Моксифлоксацин має здатність проникати в плаценту. Це було доведено дослідженнями на щурах і мавпах. Були відзначені випадки підвищених викиднів, вад розвитку скелета, передчасних пологів і зниження ваги плоду, навіть при трохи більш високих дозах, ніж терапевтичні.

При пероральному введенні антибіотик швидко і майже повністю всмоктується і потрапляє в кровотік. Близько 90% препарату виявляється в плазмі протягом півгодини, а через 4 години досягає свого максимуму. Якщо препарат приймається під час їжі, швидкість Cmax і час всмоктування змінюються, але лише незначно.

При інфузії максимальна концентрація вже досягається в кінці ін’єкції, вона на 25% вище, ніж при прийомі таблеток.

Антибіотик швидко зв’язується з альбомом (50%) та іншими білками плазми і поширюється по всьому організму, досягаючи декількох цільових організмів.

Антибіотик легко виявляється без змін в слині, черевної порожнини, в інтерстиціальної рідини , в брюшинной рідини і геніталіях.

Частина препарату біотрансформується в організмі і виводиться через нирки і шлунково-кишковий тракт. Отримані метаболіти не мають негативного впливу на тканини і органи.

через 12 годин після прийому антибіотика його концентрація в плазмі зменшується вдвічі, тому рекомендується приймати наступну дозу. У нирках часткова резорбція каналу . Четверта частина незміненого моксифлоксацину виводиться через нирки і ще 22% – через стілець.

Істотних змін фармакокінетичних параметрів у хворих із захворюваннями нирок і печінки в залежності від віку і раси не виявлено.

Показання до застосування

Препарат призначається для лікування інфекцій і запалень, спричинених чутливими агентами:

  • для лікування гострого і хронічного синуситу ;
  • інфекцій шкіри і м’яких тканин;
  • хронічного бронхіту ;
  • пневмонії ;
  • внутрішньочеревні абсцеси , полімікробні інфекції ;
  • ендометрит , сальпінгіт , інші запальні захворювання органів малого таза.

Протипоказання

Це ліки не прописується:

  • дітей до 18 років , через недостатність досліджень;
  • з алергією на компоненти препарату, антибіотики цієї серії;
  • в вагітності та грудного вигодовування ;
  • в природженому або придбаному пороці серця, супроводжуваному розширенням інтервалу QT ;
  • в гіпокаліємія ;
  • в брадикардія ;
  • при серцевій недостатності (дисфункція правого шлуночка);
  • аритмія ;
  • в непереносимість лактози ;
  • у важкій хворобі печінки .

Будьте уважні:

  • в психоз , інші психічні захворювання, хвороби ЦНС ;
  • в гострій ішемія міокарда ;
  • цироз печінки ;
  • в поєднанні з ліками, що вражають серце.

Побічні дії

Препарат добре досліджений. За результатами пост-маркетингових досліджень і клінічних випробувань можна зробити висновки про частоту і характер побічних ефектів.

Найпоширеніші і звичайні ефекти нудота, пронос і блювота .

Сталося з частотою менше 3%:

    • грибкові інфекції;
    • головний біль та запаморочення ;

7

  • виникнення аритмія ;
  • біль в епігастральній ділянці ;
  • спостерігалося збільшення концентрації і активності ферментів печінки ( ТрансМ );
  • внутрішньом’язові болю і реакції в місці введення.

Рідко і дуже рідко зустрічається:

  • лейкопенія, тромбоцитопенія, анемія , зміна концентрації протромбіну або тромбопласта ;
  • гіперурикемія , гіперліпідемія і гіперглікемія ;
  • стан тривога , депресія , емоційна нестабільність, суїцидальні і суїцидальні думки, деперсоналізація , психомоторне збудження ;
  • інвалідність і втрата слуху по зору і слуху;
  • свербіж , вулики , еозинофілія , алергія , ангіоотёк , анафілактичний або анафілактоїдні шок ;
  • дискінезія , парестезія , дезорієнтація і порушення сну, запаморочення , тремор , Сонливість , розлади смаку і запаху, Напади , Амнезія , Гіперстезія ;
  • Тахікардія , Пульс, підвищення або зниження артеріального тиску , , ішемія ;
  • з і Стівен-Джонсон (зустрічається дуже рідко);
  • Діпноз і Зниження апетиту , Площинність , Запор , Стоматит , Діспагія ;
  • Проблеми з печінкою, збільшення Білірубін , Жовтуха , Гепатит ;
  • Дисфункція нирок, Зневоднення .

Інструкція по застосуванню (Спосіб і дозування)

  • Таблетки, що приймаються без жування і ділення, незалежно від їжі.
  • Згідно з інструкцією Авелокс 400 мг, добова доза для дорослих становить одну таблетку або 400 мг антибіотика.
  • Тривалість і спосіб застосування повинні визначатися лікарем в залежності від тяжкості інфекції, її ефективності і чутливості пацієнта.
  • Зазвичай вони прописують препарат в шприцах на початку лікування, потім, після поліпшення, вони можуть прописати таблетки.

У разі загострення хронічний бронхіт Лікування препаратом займає 5 днів. При пневмонії – від 7 (ін’єкції) до 10 днів. при

  1. При гострому синуситі і нескладних інфекціях шкіри і тканин тривалість лікування антибіотиками становить один тиждень.
  2. При нескладних інфекціях тазу тривалість лікування становить два тижні.
  3. При складних інфекціях шкіри і структур під шкірою лікування проводиться поступово і триває від 5 днів до двох тижнів.
  4. У пацієнтів із захворюваннями нирок і печінки, літніх людей та представників різних етнічних груп корекція дози не проводиться.

Інструкція по застосуванню авелокс для ін’єкцій

Використовувати тільки чистий розчин, без бруду і каламутності.

Вводити внутрішньовенно як мінімум 60 хвилин без розведення.

Також часто змішують антибіотик з Т-образним переходом з водою для ін’єкцій, Розчин натрію хлориду (0,9% або 1 М), розчин Декстроза (5%, 10%, 40%), розчин Ксилітол 20%, Розчин Рінгера . Приготовану суміш можна зберігати при кімнатній температурі протягом 24 годин.

Ніякі інші агенти не змішуються в шприці або крапельниці.

Передозування

Даних про передозування небагато.

Побічні ефекти не повідомлялися при прийомі до 1200 мг відразу або 600 мг через 10 днів. Однак в разі передозування слід провести симптоматичну терапію з ретельним контролем частоти серцевих скорочень.

Ентеросорбенти можна приймати в таблетованій вигляді відразу після прийому надвисоких доз, що знижує ймовірність виникнення побічних ефектів.

взаємодія

Препарат добре поєднується з атенололом, теофіліном, кальцієм, рунітідіном, оральними контрацептивами, интраконазолом, морфіном, глібенкламідом, дигоксином, варфарином, пробенецидом .

Однак в поєднанні з слід враховувати і періодично перевіряти непрямі антикоагулянти МНО , коригуючи дозу антибіотика.

У поєднанні з антацидами, полівітамінами і мінералами утворюються хелатні комплекси з полівалентними катіонами, що знижують концентрацію антибіотиків в крові. У зв’язку з цим необхідно дотримуватися інтервалу о 4 годині між прийомом препарату.

При поєднанні препарату з активованим вугіллям або іншими ентеросорбентами біодоступністьпрепарату значно знижується (приблизно на 80%). При внутрішньовенному введенні їх кількість сягає 20%.

Розчин для інфузій не можна вводити з 10% і 20% хлориду натрію р, бікарбонату натрію р, 4,2% і 8,4%.

Умови продажу

Avelox слід купувати за рецептом.

Умови зберігання

Таблетки слід зберігати в сухому прохолодному місці, недоступному для дітей.

Розчин для інфузії – при 15-25 градусах.

Термін придатності

таблетки, скляний флакон – 5 років.

Контейнер для полімерів – 3 роки.

аналоги авелокс

ATX-код збігів 4-го рівня:

Найближчі аналоги Avelox: Моксифлоксацин-Фармекс , Моксифлоксацин , Моксифлоксацин , Мофлокс , Моксифлоксацин-Кредофарм , Максіцін Максіцін , Моксіфтор 400 , Моксіцін , Тевалокс , Мофлоксін Люпин .

Відгуки про авелокс

Докторські звіти по Авелоку змішані. Деякі вважають його сильним і ефективним антибіотиком і навіть прописують його для грипу і холодного , для пієлонефриту , кишкової палички та хламідії . Деякі вважають, що він недостатньо ефективний, але має значні побічні ефекти.

Зворотній зв’язок на форумах також змішана. Багатьох бентежать побічні ефекти у вигляді нудоти і втрати апетиту. Однак пацієнти погоджуються, що це сильний і ефективний антибіотик.

Ціна авелокс, де купити

  • Ціна Avelox становить близько 800 рублів за 5 таблеток.
  • Купити препарат в скляній пляшці ємністю 250 мл в Москві буде коштувати близько 1300 рублів.
  • Ціна аналогів може значно відрізнятися від оригіналу.

Авелокс таблетки: інструкція із застосування

Фармакодинаміка Механізм дії Моксифлоксацин володіє in vitro активністю проти широкого спектра грампозитивних і грамнегативних організмів.

Бактерицидний ефект препарату обумовлений пригніченням обох типів топоізомерази II (ДНК-гірази і топоізомерази IV) – важливих ферментів, які контролюють реплікацію, транскрипцію і відновлення мікробної ДНК.

Встановлено, що група С8 в складі моксифлоксацину підвищує активність по відношенню до грампозитивних мікроорганізмів і сприяє зниженню розвитку мутантів селекції резистентних грампозитивних бактерій в порівнянні з групою С8Н.

Наявність в структурі структури абабіцікло на позиції С-7 запобігає активний викид, пов’язаний з генами NorA або pmrA , спостережуваний у деяких грампозитивних бактерій.

Фармакодинамічні дослідження показали концентрационно-залежну бактерицидну активність. Мінімальні бактерицидні концентрації препарату в цілому близькі до мінімальних ингибирующим.

Вплив на мікрофлору кишечника людини

У дослідженнях на добровольцях спостерігалися наступні зміни мікрофлори кишечника після перорального введення моксифлоксацину: Зниження концентрацій Escherichia coli, Bacillus spp., Enterococcus spp. і анаеробів Bacteroides vulgatus, Bifidobacterium spp., Eubacterium spp. і Peptostreptococcus видів (Peptostreptococcus spp.) . Для бактероїдами фраггіліс спостерігалося збільшення концентрації. Ці зміни були оборотні протягом двох тижнів. механізм стійкостіМеханізми, що призводять до розвитку стійкості до пеніцилінів, цефалоспоринів, аміноглікозидів, макролідів і тетрациклінів, не втручаються в антибактеріальну активність моксифлоксацину. Інші механізми опору, такі як бар’єри проникнення (для Pseudomonas aeruginosa ) і механізми відтоку, можуть впливати на чутливість до моксифлоксацину. Дослідження in vitroпоказують, що резистентність до моксифлоксацину розвивається повільно через множинні мутації в обох типах топоізомерази II, ДНК-гірази і топоізомерази IV. Моксифлоксацин є слабким субстратом для активних механізмів відтоку грампозитивнихмікроорганізмів. Повідомлялося про випадки перехресного опору хінолонів. Однак деяка стійкість до інших грампозитивних і анаеробних хинолонам залишається чутливою до моксифлоксацину.

межі чутливості

EUCAST (Європейський комітет з тестування на протимікробну чутливість) клінічні межі МІК на моксифлоксацин (01. 01. 2012):

мікроорганізм чутливий стійкий
стафілококи СНР. ≤ 0,5 мг / л ≥ 24 мм > 1 мг / л <21 мм S. pneumoniae ≤ 0,5 мг / л ≥ 22 мм> 0,5 мг / л <22 мм Streptococcus Групи А, В, C, G ≤ 0,5 мг / л ≥ 18 мм > 1 мг / л <15 мм H. influenzae ≤ 0,5 мг / л ≥ 25 мм> 0,5 мг / л <25 мм M. catarrhalis ≤ 0,5 мг / л ≥ 23 мм> 0. 5 мг / л <23 мм Enterobacteriaceae ≤ 0,5 мг / л ≥ 20 мм> 1 мг / л <17 мм Межі, що не належать до видів * ≤ 0,5 мг / л> 1 мг / л
* Видові кордону, визначені в основному на основі фармакокінетичних / фармакодинамічних даних і не залежать від розподілу MEC окремих видів. Вони використовуються тільки для тих видів, для яких не визначені конкретні граничні значення, і не використовуються для тих видів, для яких ще не визначені критерії інтерпретації.

Мікробіологічна чутливість мікробіологічна чутливість Для певних штамів розподіл придбаного опору може змінюватися в залежності від географічного регіону і в часі. Тому бажано при перевірці сприйнятливості штаму мати місцеву інформацію про стійкість, особливо при лікуванні тяжких інфекцій. Якщо місцева домінанта резистентності настільки сильна, що вплив того чи іншого препарату на деякі інфекційні агенти залишається сумнівним, слід проконсультуватися з фахівцем по антибіотикорезистентності.

6

Арт, зазвичай сприйнятливі
Аеробні грампозитивні мікроорганізми Gardnerella vaginalis Staphylococcus aureus * (метицилін-стійкий) Streptococcus agalactiae (група В) Група Streptococcus milleri * (S. ангінози, S.constellatus і S.intermedius) Стрептококова пневмонія * Стрептококові піогени * (Група А) Група Стрептококові вірідани ( S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivaris, S. viridans, S. mutans, S. mitis, S. sanguinis, S. salivaris, S. salivaris, S. термофена)
Аеробний Грам негативні мікроорганізми Баумана Acinetobacter гемофільної грип * гемофільної парагрип * Легионелла пневмофіла катарраліс моракселли (Branhamella) *
Анаеробні мікроорганізми Fusobacterium spp. Prävotella spp.
‘Інші’ мікроорганізми Хламідофіла (Хламідія) – Пневмонія Chlamydia trachomatis * Coxiella burnetii Mycoplasma genitalum Mycoplasma hominis Mycoplasma pneumoniae *
Арт, для яких актуальна проблема придбаного опору
Аеробні грампозитивні мікроорганізми Enterococcus faecalis * Enterococcus faecium * Staphylococcus aureus (стійкі до метициліну) +
Аеробні грами … негативні мікроорганізми клоаку ентеробактера * Ешеріхія колі * # Клебсіелла- Пневмонія * # Клебсіелла оксітока Нейсер гонорея * + Протеус мірабіліс *
Анаеробні мікроорганізми Аїди бактерій фрагіліс * Peptostreptococcus spp. *
Природно стійкі мікроорганізми
Аеробні грамнегативні мікроорганізми Pseudomonas aeruginosa
* Чутливість до моксифлоксацину клінічно доведено. # Виробляють SSRL штами часто володіють стійкістю до фторхінолонів. + Опір моксифлоксацину більше 50%.

Фармакокінетика Поглинання і біодоступність При пероральному прийомі моксифлоксацин швидко та майже повністю всмоктується. Абсолютна біодоступність становить близько 91%.

Фармакокінетика моксифлоксацину у дозі від 50 до 800 мг один раз і 600 мг / добу протягом 10 днів лінійна. Після одноразової дози 400 мг моксифлоксацину максимальна концентрація (Cmax) в крові досягається протягом 0,5-4 годин і становить 3.

1 мг / л. Максимальна і мінімальна концентрація плазми при рівновазі (400 мг на добу) склала 3,2 і 0,6 мг / л відповідно. При рівновазі опромінення в межах інтервалу дози було приблизно на 30% вище, ніж після першої дози.

Розподіл моксифлоксацину у позасудинним руслі дуже швидке, після прийому 400 мг площа під кривою концентрационно-часового режиму (AUC) становить 35 мг б / л. Рівноважний об’єм розподілу (Vss) моксифлоксацину становить близько 2 л / кг. У дослідженнях in vitro та ex vivo зв’язування моксифлоксацину з білками становило близько 40-42%, незалежно від концентрації препарату. Моксифлоксацин зв’язується в основному з плазмовим альбуміном. Після перорального введення однієї дози 400 мг моксифлоксацину спостерігалися такі максимальні концентрації (середнє геометричне)

тканина концентрація полум’яне дзеркало
плазма 3. 1 мг / л
слина 3,6 мг / л 0. 75 -1. 3
Рідина для шкірного сечового міхура 1,61 мг / л 1. 71
слизькі бронхи 5. 4 мг / кг 1,7-2,1
альвеолярнімакрофаги 56. 7 мг / кг 18,6-70,0
Епітеліальна рідина підкладки 20. 7 мг / л 5-7
Синус верхньої щелепи 7,5 мг / кг 2. 0
Етемоідний синус 8. 2 мг / кг 2,1
дугові поліпи 9. 1 мг / кг 2. 6
міжтканинна рідина 1,02 мг / л 0,8 – 1,42,3
Жіночі репродуктивні органи * 10,24 мг / кг 1. 724

* Внутрішньовенне одноразове введення 400 мг 1 дані через 10 годин після введення 2 концентрацій незв’язаного препарату 3 концентрація 3-36 годин 4 в кінці інфузії Метаболізм Після 2-го введення препарату Після другої фази біотрансформації моксифлоксацин виводиться з організму без змін нирками і шлунково-кишковим трактом (ШКТ) у вигляді неактивних з’єднань сульфону (М1) і глюкуроніду (М2). Ці метаболіти застосовні тільки до людського організму і не мають антимікробну активність.

Під час досліджень in vitro та клінічних випробувань I фази не спостерігалося метаболічних фармакокінетичних взаємодій з іншими препаратами, що піддаються біотрансформації I фази за участю ферментів системи цитохрому Р450. Немає ніяких ознак окисного метаболізму.

Витяг Період напіврозпаду моксифлоксацину становить близько 12 годин. Середній загальний зазор після прийому 400 мг становить від 179 до 246 мл / хв. Кліренс нирок становить близько 24-53 мл / хв, що вказує на часткову трубчасту абсорбцію препарату в нирках. Після прийому дози 400 мг загальний кліренс з сечею (близько 19% – препарат в незміненому вигляді, близько 2,5% – М1 і близько 14% – М2) і фекаліями (близько 25% – препарат в незміненому вигляді, близько 36% – М1 і відсутність кліренсу у М2) становив близько 96%. Комбіноване застосування моксифлоксацину з рундітідіном і пробенецидом не впливає на ниркову очищенность препарату.

Фармакокінетика в різних групах пацієнтів

Хворі з низькою масою тіла і літні люди Здорові люди з низькою масою тіла (особливо жінки) і здорові люди похилого віку мали більш високу концентрацію препарату в плазмі крові. Ниркова недостатність

  • Ниркова недостатність
  • дисфункція печінки
  • Дані доклінічній безпеки

У пацієнтів з ослабленою функцією нирок (в тому числі з кліренсом креатиніну> 20 мл / хв / 1. 73 м²). m) значних змін у фармакокінетиці моксифлоксацину не спостерігалося. У хворих зі зниженою нирковою функцією концентрація метаболіту М2 (глюкуроніду) збільшується в 2,5 рази (при кліренсі креатиніну 300 мк / кг), що призводить до концентрації в плазмі крові ≥ 200 мг / л (більш ніж в 40 разів перевищує терапевтичний рівень) , спостерігалися оборотні шлуночкові аритмії без фатального результату. Як відомо, хінолони викликають пошкодження хряща великих діарейних суглобів у незрілих тварин. Мінімальна доза моксифлоксацину при прийомі всередину, викликає хондротоксічность у незрілих собак, в чотири рази перевищує рекомендовану максимальну терапевтичну дозу 400 мг.У дослідженнях токсичності у щурів і мавп (до шести місяців) ознак окулотоксічності виявлено не було. У собак високі пероральні дози (≥ 60 мг / кг) приводили до концентрації в плазмі крові ≥ 20 мг / л, що призводило до зміни електроретинограми і в деяких випадках до атрофії сітківки. При вивченні впливу моксифлоксацину на репродуктивну функцію у щурів, кроликів і мавп отримані дані про можливість проникнення моксифлоксацину через плаценту. Дослідження на щурах (з внутрішнім і зовнішнім застосуванням моксифлоксацину) і мавпах (з внутрішнім застосуванням моксифлоксацину) не виявили тератогенного ефекту моксифлоксацину і його впливу на фертильність. Невелике збільшення частоти розвитку вад розвитку хребта або ребра спостерігалося у кролячих плодів, але тільки в дозі (20 мг / кг ш / в),пов’язаної з сильним токсичним впливом на організм матері. При застосуванні моксифлоксацину в терапевтичній дозі спостерігалося збільшення числа викиднів у мавп і кроликів.

У щурів при застосуванні моксифлоксацину спостерігалося зниження маси плода, невелике збільшення періоду вагітності, збільшення кількості викиднів і підвищення спонтанної активності нащадків обох статей, доза якого була в 63 рази вище рекомендованої.

No related posts.

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *